Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
Özet:
Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde yapılan değişiklikle; Ek-V te (Biyosidal Ürün Tipleri) tanımlanan 3. ana grupta yer alan haşere kontrol ürünlerinin biyolojik etkinlik analizleri Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilmiş laboratuvarlarda yaptırılacak; Bakanlıkça onaylanan etiket örneğindeki tüm bilgilerin mamul ürün üzerindeki etikette bulunması zorunlu olacak; Yeni ruhsat almış ya da ruhsatı yenilenmiş ürünler, ruhsatın geçerli olduğu tarihe kadar en az bir defa, numune alınıp fiziksel ve kimyasal analizleri yaptırılmak suretiyle denetlenecek; Ruhsat başvurularında ön başvuru kaldırıldı.
Resmi Gazete Tarihi ve Numarası
30.12.2021,
31705 (
Yürürlükte)
Abone
Olun
Abone olarak
yukarıda özetini görmüş olduğunuz mevzuat kaleminin tam metnini görebilirsiniz.
Abonelik seçeneklerimizi görmek için
tıklayınız.